规格型号 :

Orbitrap Exploeis 480

设备原值 :

72.31（万元）

产地国别 :

美国

学科领域 :

药学

技术指标 :

Thermo Scientific Orbitrap Exploris 480 高分辨液质联用仪采用正交加速静电场轨道阱质量分析器，具备亚 ppm 级质量精度和最高 480,000 的质量分辨率，能够实现对复杂药物样品的高灵敏、高选择性检测。其全扫描灵敏度显著提升，低至皮克级的化合物亦可稳定检出，适用于对多肽、蛋白质、寡核苷酸、小分子药物、杂质及代谢产物的高精度分析。仪器搭载新一代离子源HESI和先进的离子传输光路，具有更佳的离子利用效率和信噪比。系统支持 MS1 全扫描与数据相关采集（DDA）、数据独立采集（DIA）、PRM、tMS2、ETD/HCD 多模式碎裂，保证对目标化合物的结构信息获取与定量精度。其扫描速度最高可达 40 Hz，可在高分辨率条件下实现快速色谱分离匹配。质量范围可覆盖 m/z 40–6000，满足从小分子到大分子生物药全谱系的检测需求。设备内置温控稳定系统和智能校准技术，长期运行中能维持优异的质量稳定性与重复性。配套软件支持完整的药学数据溯源管理、自动化数据处理和符合 GxP 要求的审核追踪功能，可用于药品研发、质量研究与标准制定中的高可靠性数据生产。

主要功能 :

Orbitrap Exploris 480 液质联用仪主要用于药学领域中药物结构解析、杂质鉴定、成分定量、代谢研究、药动学评价以及生物大分子性质表征等关键任务。通过高分辨质谱结合串级质谱（MS/MS）技术，可对小分子药物的杂质进行筛查、准确定性与相对定量，为药品质量源于设计（QbD）、分析方法开发和标准建立提供核心依据。仪器支持 PRM 精确定量，可在无需外标的条件下定量已知多肽及蛋白药物，特别适合 GLP/GMP 场景下的质量一致性研究。利用 DIA 技术，可对复杂生物样品进行全面且无偏的蛋白质组学检测，为生物药特性研究、宿主细胞蛋白（HCP）监测、降解产物分析等提供可靠技术平台。此外，系统支持HCD 碎裂方式，可开展多肽药物序列确认、修饰位点分析、氧化/脱酰胺等微小变化检测。由于其高灵敏度与宽动态范围，仪器亦可用于药物代谢动力学（DMPK）的微量分析、内源性代谢物 profiling 及标志物筛查等。配合 UHPLC，可完成快速、高分辨分离，实现对复杂样品的精确检测。整体功能涵盖从药物发现、质量控制到临床前研究的全流程分析需求。

服务内容 :

大型仪器平台对外提供基于 Orbitrap Exploris 480 的高水平分析检测服务，主要面向小分子药物、多肽药物、核酸药物、生物大分子以及复杂生物样品。服务内容包括：① 小分子药物检测：结构确认、单杂与多杂质筛查、未知杂质解析、药物降解产物分析、药典项目支持；② 多肽与蛋白质分析：分子量测定、序列鉴定、翻译后修饰（PTMs）分析、氧化/脱酰胺监测、不均一性研究、聚集体/降解体表征等；③ 药动学与代谢物分析（DMPK）：药物及代谢产物定性定量、代谢途径解析、生物基质中微量药物分析；④蛋白质组学服务：DDA/DIA 定量蛋白组学、差异蛋白筛查、靶标发现、HCP 监测；⑤ 质量研究与标准制定支持：新药注册批检测、对照品比对、方法学开发与验证、药典方法适用性研究。平台配备专业质谱工程师及药学领域高级技术人员，可提供从样品前处理、方法开发、数据解析到报告出具的一站式服务。所有数据严格执行质量管理体系要求，确保分析结果准确、可靠、可溯源。

收费标准 :

天津市药品检验研究院官网公示收费标准

用户须知 :

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