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来源地：天津市-天津市-经济技术开发区
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本项目候选药物为完全水溶性冻干粉针剂型，样品纯度大于 98.5%。临床前动物评价结果显示，该制剂可保持原有药效水平，在安全性上实现显著提升，毒性较对照品种降低 7 倍；对比白蛋白紫杉醇，该候选药物优势突出，用药过程无需配套升白支持治疗，能够降低用药相关的不良反应风险，有望优化现有同类药物的给药方案，为肿瘤治疗提供安全性更优的新制剂选择。
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刘天军
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