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本发明公开了一种可诱导剔除选择标记基因的pBLCK载体及其构建方法，涉及DNA重组技术。本发明所述pBLCK载体是在pBRACT806载体的基础上，经过多次酶切、连接、转化操作，引入ubiquitin启动子序列、loxP序列、CRE-GR融合基因和NPTⅡ抗性基因等组件构建而成。本发明所构建的载体，不但可以大大提高单子叶植物中目的基因与标记基因的表达效率，同时还可以在时空水平控制标记基因的剔除，从而确保了转基因植物，尤其是转基因主要作物的生物安全性，具有广阔的应用前景。