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间质性肺疾病(ILD)是常见的呼吸系统疾病，特发性肺纤维化(IPF)是ILD中最常见也最为严重的疾病类型。IPF是一种进行性发展、致死性、病因及发病机制未明的间质性肺疾病。该疾病多发于老年人，患者从诊断建立到死亡的中位生存时间仅为2~3年，5年病死率为70%~80%。随着老龄化社会的进展与环境的持续恶化，IPF 患病人群呈不断上升趋势。截止到2017年，国内外批准上市的IPF药物仅有非尼酮和尼达尼布，可以延缓肺功能下降速度，但是无法逆转病情进展，且用药过程伴随较严重的皮疹、腹泻、肝功能下降等副作用，限制了临床应用窗口。因此，开发更为安全可靠、疗效确切、价格合理的特发性肺纤维化新药，需求迫切。