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本发明请求保护金诺芬在制备错配修复缺陷以及ARID1A基因缺失的肿瘤药物中的应用，尤其是在制备治疗ARID1A和MLH1肿瘤药物中的应用。本发明克服了金诺芬的副作用和耐药性的限制。发现金诺芬能特异性结合TOPBP1蛋白，干扰其与PHF8及FANCJ的相互作用，抑制复制压力响应，尤其在ARID1A缺陷或MLH1缺陷的肿瘤细胞中，表现出增强的抗肿瘤效果。该作用机制不依赖传统TrxR抑制，为金诺芬治疗提供了新的视角，为精准医疗和老药新用提供了可能。
本发明请求保护金诺芬在制备错配修复缺陷以及ARID1A基因缺失的肿瘤药物中的应用，尤其是在制备治疗ARID1A和MLH1肿瘤药物中的应用。本发明克服了金诺芬的副作用和耐药性的限制。发现金诺芬能特异性结合TOPBP1蛋白，干扰其与PHF8及FANCJ的相互作用，抑制复制压力响应，尤其在ARID1A缺陷或MLH1缺陷的肿瘤细胞中，表现出增强的抗肿瘤效果。该作用机制不依赖传统TrxR抑制，为金诺芬治疗提供了新的视角，为精准医疗和老药新用提供了可能。
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王睿
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