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本研究分析了重型再生障碍性贫血（SAA）患者调节性自然杀伤细胞（CD56brightNK）数量、功能及相关信号通路激活状态，揭示其对CD4+T细胞分化、增殖与功能的影响。结果表明，SAA患者CD56brightNK细胞数量显著减少，其绝对值随SAA病情缓解而上升，与血小板绝对值、网织红细胞（Ret）绝对值、Ret百分比呈正相关，即CD56brightNK细胞数量越少，病情越重，经强化免疫抑制治疗（IST）后CD56brightNK细胞数量有所改善。我们的研究一定程度上揭示了CD56brightNK细胞在SAA免疫发病机制中的作用，阐述了CD56brightNK细胞功能及相关信号通路并通过CD56brightNK细胞与CD4+T细胞关系及在SAA发病中所扮演的角色，为SAA患者细胞免疫治疗提供一定的理论和实验依据。重型再生障碍性贫血（SAA）是以骨髓造血功能衰竭为表现的急重症，病死率高，治疗花费巨大，我国发病率高于国外。本病的根本致病因素及疾病发生发展免疫状态至今仍不明确。本研究项目探索了SAA患者调节性自然杀伤细胞（CD56brightNK）数量、功能及相关信号通路激活状态，在SAA疾病发病发展复杂的免疫关系网络中阐释了NK细胞及其亚型的免疫功能及对其他免疫细胞的影响，揭示了CD56brightNK细胞在SAA中的重要作用，为SAA疾病免疫状态的理解及细胞治疗提供理论依据和前期工作基础。