成果简介:
•临床研究显示,现有MGuard覆网金属裸支架在急性心肌梗死和静脉桥血管介入治疗中显著降低了慢血流和无复流的风险;但长期的随访显示MGuard覆网金属裸支架增加了亚急性支架内血栓的风险和再狭窄风险,其机制包括外部覆盖的小孔径网延迟了支架内皮化,增加了血栓风险;而超细纤维外膜的长期持续存在加重了局部的炎症刺激,而裸支架缺乏有效药物抑制平滑肌增殖,最终导致远期再狭窄的发生。
•本外覆可吸收网的药物洗脱支架外覆网材料初步计划采用金属镁,主要考虑镁离子在人体组织内含量高、组织相容性高、生物降解快,且引起的炎症反应低。采用药物涂层支架方案,进一步降低了再狭窄风险;而采用钴铬合金材料支架,则在提供充足的径向支撑力同时是支架钢梁更薄,使支架的通过性更好。
成果核心创新点:
•外覆的网短期内可吸收,加速支架内皮化过程,降低的支架内血栓风险
•外覆网可吸收,避免的外覆网材料长期存在导致的局部炎症反应风险,降低了再狭窄风险
成果详细用途:
药物洗脱支架(DES),是在裸金属支架的基础上覆盖抗血管内膜增生药物制造而成的一种支架,通过介入技术置于狭窄、闭塞的血管或人体内其他腔道内,使血管或其他腔道通畅,主要用于颅内动脉、颈动脉、冠状动脉、肾动脉等血管疾病治疗领域。
我国心血管病现患人数3.3亿例,包括脑卒中1300万例、冠心病1139万例、下肢动脉疾病4530万例等。受饮食习惯、生活习惯、心理压力等多重因素影响,我国心血管病患者不断增加,使得药物洗脱支架市场空间不断增大。2022年,我国药物洗脱支架市场规模约为220亿元。
预期效益说明:
技术转让、技术许可、作价入股、技术开发
金额待议