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围绕代谢组学技术及临床质谱检测等方面研究获得了专利13项，软件著作权2个，构建了一套“毒性整体早期评价筛选-优化及验证-应用”的中药靶器官毒性早期评价方法，建立了代谢组学创新技术及靶器官毒性整体早期评价新方法，完成了多个可商业转化的临床生物标志物，应用于中药“精准防治”、“新药发现”和“合理用药”研究。 1.建立代谢组学创新分离技术：包括固相萃取与柱切换技术结合的小分子代谢组和脂质组分离方法，半自动固相萃取与数据后处理技术的内源性脂质的快速分离与分析方法和PC、LPC类物质的分析方法，开发相应的检测试剂盒用于中药药源性心脏毒性、肝脏毒性及肾脏毒性的早期预测。 2.建立代谢组学创新鉴定分析技术：包括金字塔型筛选方法的复杂生物样本中内源性物质的分类与鉴定方法，并提出“代谢指纹图谱-ROC-SVM”策略，建立中药注射液安全性评价模式，并将其应用于中药品种的安全性评价及合理应用研究进而应用于产品的质量控制中。 3.自主开发毒性早期预测软件MaTox Pre，该软件以前期所确定的心脏、肝脏、肾脏毒性早期预测生物标志物数据为基础，以径向基（RBF）核函数为运算函数，可以实现非线性映射，把线性不可分的情况向可分的情况进行运算，同时选择C-SVC模式为支持训练模式。MaToxPre1.0版软件支持心脏毒性、肝脏毒性以及肾脏毒性的早期预测。 4. 临床质谱检测：完成代谢组学结合临床质谱的生物样本库，目前共涵盖72种疾病、10万多个样本，已开发了包括新型冠状病毒肺炎、前列腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌等重大疾病与糖尿病肾病、肝病等常见疾病的最优生物标志物与相关代谢通路，对于解决疾病临床痛点、开发高效灵敏的检测方式、实现个体化精准医疗具有极为重要的意义。