天津缘至生物为临床前和非临床药物研究提供GLP（药物非临床研究管理规范）标准和非GLP体外ADME和药代动力学（PK）检测服务。我们提供的体外ADME和DMPK（药物代谢和药代动力学）服务包括药物的体外代谢、体外渗透和体外蛋白结合的分析。
药物代谢和药代动力学实验是药物的设计和改进相关研究中的关键一环；部分研究性的新药开发申请也要求出具相关实验结果。天津缘至生物可为您提供高质量的、与管理法规指南一致的、具有成本效益的实验数据。
请参阅下面详细的服务类型列表。
（1）体外代谢试验
- 细胞色素P450和UGT反应表型确定
利用重组酶技术，研究具体参与药物代谢的酶。
- 细胞色素P450活性诱导测定
a.了解药物的潜在相互作用
b. 在新鲜培养的人肝细胞中用 CYP450诱导试验鉴定你的药物是否具有诱导细胞色素P450亚型的能力
- 细胞色素P450酶活性抑制测定（IC50)
a. 利用一系列的CYP450亚型了解药物可能的相互作用
b. 联合用药可能抑制对其他物质的代谢，这一过程可以由细胞色素P450 酶抑制试验反映出来。
- 细胞色素P450活性抑制测定(Ki)
了解对于细胞色素P450可逆性抑制的相关参数。
- 肝细胞稳定性测定
鉴定代谢产物或测定体外固有清除率。
- 代谢谱分析与鉴定
用高分辨质谱分析法鉴定形成的代谢产物，可用于体外与体内实验
- 微粒体代谢稳定性测定
了解体外固有清除率或代谢产物形成。
- 血浆稳定性测定
测量血浆中药物的降解率。
- S9代谢稳定性测定
测量体外固有清除率或鉴定形成的代谢产物。S9，即肝的亚细胞部分，包含了第一阶段和第二阶段的酶。
- 时间依赖性活性抑制（IC50位移）
a. 了解潜在的药物相互作用。
b. 时间依赖性抑制（TDI）的结果可终止药物开发、药物撤销或严重限制使用。
- 时间依赖性活性抑制（kinact/KI）
评估时间依赖性抑制的风险，并决定您是否需要在临床上开展药物间相互作用的研究。
（2）体外渗透性试验
- Caco-2细胞通透性测定
了解你的药物是否适用于口服。
- PAMPA
了解新的口服化合物在整个胃肠道中如何被吸收。
- PAMPA（平行人工膜渗透试验）跨细胞膜被动渗透的体外模型。
- 野生型犬肾细胞通透性
确定人类P-gp在化合物流出中的作用。
（3）蛋白结合试验
- 脑组织结合测定
了解大脑划分的程度。
- 血浆蛋白质结合测定
了解药物在体内的分布趋势。
- 血液/血浆浓度比测定
了解你的药物在红细胞之间的分布。
如有问题或需详细信息，请联系info@reasonbio.com或022-65378869
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吴女士
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